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1.
Front Physiol ; 14: 1174090, 2023.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37284541

RESUMO

Paddles and fins are used in swimmers training with different objectives (e.g., increase propulsive areas of hands and feet, improve the feeling of water flow). These artificial modifications of the stroke might be viewed as external constraints of the stroke task, both will either disturb or facilitate swimming modalities, so the coaches should manipulate its use to extract benefits for performance. This study seeks to investigate the precise effects of wearing either paddles (PAD) or fins (FINS) vs. a no-equipment (NE) trial in three all-out front crawl exercises on swimmer kinematics, arm stroke efficiency (ηp), upper-limbs coordination patterns (Index of Coordination, IdC), and estimated energy cost (C). Eleven regional to national-level male swimmers participated in the study (age: 25.8 ± 5.5 years, body mass: 75.2 ± 5.5 kg, height: 177 ± 6.5 cm) and were recorded from both sides of the swimming pool to collect all variables. Repeated measures ANOVA and Bonferroni post hoc were used to compare the variables. Effects sizes were calculated. Time to cover the distance and velocity were higher in FINS swimming, with larger values of stroke length (SL) and lower kick amplitude in comparison to the other trials (PAD and NE). The use of FINS also modified the stroke phases durations by presenting significant lower propulsion time during the stroke in comparison to PAD or NE. Values of IdC were lower (IdC < -1%, so catch-up pattern of coordination) for FINS in comparison to NE. In terms of ηp, using PAD or FINS demonstrate higher arm stroke efficiency than swimming without equipment. Finally, C was significantly higher in FINS swimming in comparison to NE and PAD. From the present results, it should be noted that the use of equipment such as fins deeply modify the structure of the swimming stroke (from the performance-related parameters through the kinematics of both upper and lower limbs to the stroke efficiency and coordination pattern). So, using equipment should be appropriately scaled by the coaches to the objectives of the training session in swimming, and in emergent sports such as "SwimRun", paddles and fins must be viewed as tools to achieve higher velocities to cover a given distance.

2.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 54(2): 114-124, 16 ene., 2012. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99961

RESUMO

Introducción. La búsqueda de terapias efectivas para la esclerosis múltiple (EM) y la definición de ventanas terapéuticas apropiadas, así como el establecimiento de mejores biomarcadores diagnósticos y pronósticos, continúan siendo un reto para investigadores tanto básicos como clínicos. El desarrollo y el método de evaluación de los estudios preclínicos en modelos animales podrían subyacer al hecho de que terapias eficaces en modelos animales fracasen en su aplicación clínica. Objetivo. Unificar la metodología en la aplicación de los modelos experimentales para la EM mediante la elaboración, por parte de grupos españoles expertos pertenecientes a la Red Española de Esclerosis Múltiple, de una guía de recomendaciones para los estudios preclínicos. Desarrollo. Se ha realizado una valoración detallada de los modelos experimentales adecuados y su aplicación en función del objetivo perseguido, incorporando estándares y criterios de calidad imprescindibles en un estudio preclínico. Conclusiones. El éxito traslacional en el avance terapéutico de la EM conlleva la adquisición de compromisos metodológicos en los modelos experimentales, de manera que se optimice la bondad y adecuación del modelo al estudio perseguido. Las recomendaciones establecidas en esta guía podrían ayudar a generar datos preclínicos de utilidad en la práctica clínica (AU)


Introduction. The advance in the achievement of effective therapies for multiple sclerosis (MS), the definition of appropriate therapeutic windows and to establish better diagnostic and prognostic biomarkers have become a challenging task for both researchers and clinicians. Some pitfalls in clinical trials might be related to lack of adequacy of the preclinical studies in MS experimental animal models Aim. To standardize the methodological protocols of experimental models by developing a set of guidelines for preclinical studies by groups of experts from REEM (Spanish Network for MS). Development. A guide with recommendations for the application of MS models including a detailed assessment of appropriate experimental models taking into account the objective of the study that has been presented. Standards and quality criteria necessary in a preclinical study have been included. Conclusions. Standardized animal models of MS are essential to increase the success of the preclinical findings in order to transfer them to the clinical practice (AU)


Assuntos
Animais , Modelos Animais de Doenças , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Padrões de Prática Médica , 34002 , Pesquisa Translacional Biomédica/métodos
4.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(9): 535-546, 1 nov., 2007. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-65948

RESUMO

Los precursores de oligodendrocitos se generan en dominios específicos del tubo neural, desde dondemigran a sus destinos finales. Una vez allí, se diferenciarán a oligodendrocitos maduros, las células mielinizantes del sistema nervioso central. Los precursores de oligodendrocitos conservan cierta capacidad proliferativa y tienen gran capacidadmigratoria en respuesta a diversas señales. Existen diversas señales involucradas en la migración de estas células, aunque se podrían dividir en dos grupos: moléculas de adhesión y moléculas secretables. Desarrollo. Se recopilan los efectos conocidosde diferentes moléculas involucradas en la migración de precursores de oligodendrocitos. También se plantea la posible utilidad de estas moléculas en el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento enfermedades desmielinizantes, como la esclerosismúltiple. Conclusión. El conocimiento de las señales que guían la migración de los precursores de oligodendrocitos durante el desarrollo es una herramienta que permitiría dirigir la migración de los precursores de oligodendrocitos hasta las lesionesdesmielinizantes y, una vez allí, conseguir que proliferen y mielinicen la lesión


Oligodendrocyte precursor cells are generated within specific domains in the neural tube, and fromthere they migrate to their final destination. Once this is reached, they will differentiate into adult oligodendrocytes, which are the cells responsible for myelination in the central nervous system. The oligodendrocyte precursors conserve a certaincapacity to proliferate and have an important capacity to migrate in response to specific signals. A number of different signals are involved in the migration of these cells, although they can be divided fundamentally into two groups: adhesion molecules and secretable molecules. Development. Data concerning the known effects of different molecules involved in the migration of oligodendrocyte precursor cells were collected. It is also suggested that these molecules could be useful for developing new therapies to treat demyelinating diseases such as multiple sclerosis. Conclusions. Knowledge of the signals that guide the migration of oligodendrocyte precursors during the development is a tool that would make it possible to direct the migration of oligodendrocyte precursor cells to demyelinating lesions and, once they are there, to get them to proliferate and myelinate the lesion


Assuntos
Humanos , Oligodendroglia/citologia , Sistema Nervoso Central/citologia , Oligodendroglia/metabolismo , Oligodendroglia , Esclerose Múltipla/terapia , Doenças Desmielinizantes/terapia , Movimento Celular
5.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 39(2): 146-155, 16 jul., 2004. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-34478

RESUMO

Introducción y objetivo. El sistema olfativo es un modelo extraordinario para la investigación de la guía y la conectividad del crecimiento axonal. Durante el desarrollo, el epitelio olfativo, el bulbo olfativo y la corteza olfativa diferencian varios tipos celulares, y extienden sus proyecciones axonales. Dado que hay una relación estrecha entre estas tres estructuras, nos hacemos la siguiente pregunta: ¿es necesaria la llegada de las aferencias sensoriales procedentes del epitelio olfativo para iniciarse la formación de las proyecciones centrales del bulbo olfativo? Esto nos lleva a otra pregunta más general: ¿es necesario el establecimiento de conexiones aferentes para inducirse un programa de desarrollo en las células diana? Desarrollo. El establecimiento inicial de las proyecciones centrales del bulbo olfativo ocurre independientemente de la llegada de los axones del epitelio olfativo, lo que refuerza la idea de que las diferentes regiones corticales se predeterminan ya antes de la migración de neuronas posmitóticas, por lo menos en el caso del bulbo olfativo. Esto implica un control molecular, intrínseco y estricto de las distintas estructuras del sistema olfativo. Conclusiones. Entonces, ¿cómo encuentran las proyecciones axonales su correcta localización dentro del cerebro? Mecanismos por contacto y moléculas quimiotrópicas cooperan para fijar su posición en el telencéfalo, y evitan que los axones del bulbo invadan otras estructuras diferentes a la corteza olfativa. Al mismo tiempo, estimulan la formación de colaterales axónicas, en una orquesta de señales atrayentes/permisivas y repulsivas/inhibidoras. En etapas posteriores del desarrollo, se completará la apariencia madura del bulbo olfativo (AU)


Introduction and aim. The olfactory sensory system is a unique model for the research of guidance and connectivity of growing axons. During development, the olfactory epithelium, the olfactory bulb and the olfactory cortex differentiate several cell types and extend projection axons. Because there is a close relationship between these three structures, we ask the question as to whether establishment of the olfactory bulb central projections can proceed independently of the arrival of the olfactory sensory afferents. This raises another more general question: is establishment of afferent connections necessary to awake a developmental program in target cells? Development. The initial establishment of the olfactory bulb central projections occurs independently of the arrival of the olfactory axons from the olfactory epithelium, which reinforces the idea that cortical regions are already patterned before migration of newborn neurons, at least for the olfactory bulb and maybe for the entire brain. This implies a strict intrinsic molecular control of the distinct olfactory structures, independent one of each other. Conclusions. How then, do axonal projections find their correct way within the brain? Contact-mediated mechanisms and chemotropic molecules cooperate to fix their position in the telencephalon, prevent bulbar axons from invading structures other than the olfactory cortex and, at the same time, stimulate axonal branching in an orchestra of both, attractive/promoting and repulsive/inhibiting signals. At later stages, the mature appearance of the olfactory bulb will be completed and refined (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Neurônios Aferentes , Transdução de Sinais , Neurônios Receptores Olfatórios , Condutos Olfatórios , Mucosa Olfatória , Bulbo Olfatório , Modelos Biológicos , Comunicação Celular , Moléculas de Adesão Celular
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 33(1): 54-68, 1 jul., 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-20804

RESUMO

Objetivo. En 1890, Santiago Ramón y Cajal propuso una de las hipótesis más aceptadas acerca de cómo se establecen las conexiones nerviosas durante el desarrollo, la conocida `hipótesis quimiotrópica'. Hasta más de 90 años después no se han tenido datos concretos sobre los mecanismos que intervienen en tan complejo proceso. En la actualidad, un aluvión de publicaciones científicas avalan la premonitoria hipótesis y arrojan información acerca de los mecanismos involucrados en la formación de las conexiones nerviosa. La presente revisión intenta ofrecer una panorámica actualizada del tema. Desarrollo. Tras encuadrar los fenómenos quimiotrópicos dentro del desarrollo general del sistema nervioso, se consideran las moléculas quimiotrópicas identificadas hasta la fecha. Se pone un especial énfasis en aquellas familias más extensamente estudiadas (semaforinas, netrinas, slits). En otro epígrafe se describe el papel de estas moléculas quimiotrópicas en los procesos de migración neuronal. Finalmente, se repasan aquellos síndromes o enfermedades neurológicas en los que se involucra alguna de estas moléculas. Conclusiones. La hipótesis quimiotrópica de Ramón y Cajal, según la cual, durante el desarrollo, las conexiones entre neuronas se establecen gracias a gradientes de sustancias difusibles presentes en el medio, que guían los conos de crecimiento de los axones, ha sido corroborada recientemente por abundantes experimentos. La acción a distancia de estas moléculas secretadas se acepta, por lo tanto, como uno de los principales mecanismos que coadyuvan a la formación de la compleja circuitería nerviosa. Su importancia en la patología neuroembriológica comienza a reconocerse (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Animais , Idoso , Masculino , Humanos , Quimiotaxia , Doenças da Medula Espinal , Estenose Espinal , Vértebras Torácicas , Cistos Aracnóideos , Síndrome de Brown-Séquard , Sistema Nervoso , Fatores de Crescimento Neural , Paraparesia , Axônios , Aracnoidite , Fatores Quimiotáticos , Diagnóstico Diferencial , Mamíferos , Hérnia , Laminectomia
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